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    全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
    Nov 20,2024
    专注过敏及自身免疫疾病特异性免疫治疗，百明信康完成新一轮融资数亿元 | 1分钟药闻速览
    11月20日，百明信康宣布完成新一轮数亿元融资。本轮融资由人保资本股权、清松资本、某知名产业投资机构等多家知名机构和产业投资方共同投资。百明信康成立于2018年，致力于研发针对过敏性疾病及自身免疫疾病的新一代特异性免疫疗法。
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    专注过敏及自身免疫疾病特异性免疫治疗，百明信康完成新一轮融资数亿元 | 1分钟药闻速览
    Nov 19,2024
    科伦博泰两款 ADC 新药获批临床，均与默沙东达成合作 | 1分钟药闻速览
    11月17日，科伦药业发布公告，旗下子公司科伦博泰有两款 ADC 创新药获批临床，分别为SKB535（MK-6204）和SKB571（双抗 ADC），根据公告，两款 ADC 均与默沙东达成合作。SKB535 是一款具有自主知识产权的新型 ADC 药物，拟用于治疗晚期实体瘤；SKB571 是一款新型双抗 ADC，主要针对肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤。
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    科伦博泰两款 ADC 新药获批临床，均与默沙东达成合作 | 1分钟药闻速览
    Nov 19,2024
    超9.4亿美元：博奥信TSLP、TSLP/IL-4R双抗授权出海 | 1分钟药闻速览
    11月18日，博奥信生物宣布与Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502 达成全球（除大中华区外）独家授权协议。BSI-045B是一种处于临床阶段的潜在同类首创新型抗TSLP单克隆抗体，BSI-502是一种处于临床前的潜在同类最佳新型抗TSLP和IL4R双抗。
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    超9.4亿美元：博奥信TSLP、TSLP/IL-4R双抗授权出海 | 1分钟药闻速览
    Nov 17,2024
    全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂诺和盈®在中国上市 | 1分钟药闻速览
    11月17日，诺和诺德宣布全球首个且目前唯一*用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂诺和盈®正式在中国上市。诺和盈®（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）能够实现平均约17%1,2,3的体重降幅，并为患者带来超越减重的多重健康获益。
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    全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂诺和盈®在中国上市 | 1分钟药闻速览
    Nov 15,2024
    英派药业宣布成功完成2.5亿元人民币 D++轮融资 | 1分钟药闻速览
    11月15日，英派药业宣布已于近日完成2.5亿元人民币D++轮融资，本轮融资由全球知名产业投资机构和知名保险基金共同投资。舟渡资本担任本轮融资的独家财务顾问。根据新闻稿，本轮融资将支持英派药业核心产品塞纳帕利（senaparib）的商业化，及包含PARP1选择性抑制剂在内的多个化合物的全球临床开发，同时用于加速多个早期项目的研发。
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    英派药业宣布成功完成2.5亿元人民币 D++轮融资 | 1分钟药闻速览
    Nov 14,2024
    来恩生物mRNA编码TCR-T获批临床，精准攻克肝细胞癌 | 1分钟药闻速览
    据CDE官网显示，广州来恩生物医药有限公司自主研发的 First-in-Class“GZL-016注射液”获临床试验默示许可，适应症为乙肝病毒相关肝细胞癌。这是全球首个针对乙型肝炎病毒（HBV）的mRNA编码TCR-T细胞疗法。
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    来恩生物mRNA编码TCR-T获批临床，精准攻克肝细胞癌 | 1分钟药闻速览
    Nov 13,2024
    9.38亿美元！东阳光药FGF21/GLP-1双特异性融合蛋白授权出海 | 1分钟药闻速览
    11月12日，Apollo Therapeutics宣布从东阳光药引进GLP-1/FGF21双靶点药物HEC88473的中国外全球权益，东阳光药将收到1200万美元预付款，9.26亿美元里程碑金额，以及高个位数至低双位数的销售分成。
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    9.38亿美元！东阳光药FGF21/GLP-1双特异性融合蛋白授权出海 | 1分钟药闻速览
    Nov 12,2024
    诚益生物小分子GLP-1新药在华获批临床 | 1分钟药闻速览
    11月12日，CDE官网公示，诚益生物（Eccogene）申报的1类新药AZD5004薄膜包衣片就两项适应症获批临床，拟用于在至少有一种肥胖相关合并症的超重或者肥胖成年人中长期体重管理，以及2型糖尿病患者治疗。这是阿斯利康（AstraZeneca）以潜在超20亿美元的总额从诚益生物引进的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂。
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    诚益生物小分子GLP-1新药在华获批临床 | 1分钟药闻速览
    Nov 11,2024
    绿叶制药靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1类创新药获批临床 | 1分钟药闻速览
    11月11日，绿叶制药在港交所公告，集团的1类创新药LY03021已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验，拟用于治疗抑郁症。
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    绿叶制药靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1类创新药获批临床 | 1分钟药闻速览
    Nov 10,2024
    绿叶制药1类新药LPM682000012片获批临床 | 1分钟药闻速览
    近日，CDE官网公示，绿叶制药申报的1类新药LPM682000012片获得临床试验默示许可，拟开发治疗抑郁症。这是一款小分子化药。目前尚未从公开渠道查询到该产品的作用机制。
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    绿叶制药1类新药LPM682000012片获批临床 | 1分钟药闻速览
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